Медицинские услуги, анализы медицинские, диагностическое исс

Типирование по трем генам HLA II класса (1 чел.) DQA1, DQB1, DRB

Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса без заключения (2 чел.) DQA1,DQB1, DRB1

BCR-ABL p190-t(9;22) (28.7) качественно

BCR-ABL p210 (b2a2)-t(9;22) (28.5) качественно

BCR-ABL p230-t(9;22) (28.8) качественно

FLT3 (28,45) количественно

PML-RARA тип bkr3 - t(15, 17) (28.2) качественно

Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (28.68) качественно

Определение мутаций в гене СЕВРА (28.75) мутационный анализ

Анализ наличия полиморфизмов в гене CFTR (8 точек) (1 чел)

Поиск двух частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел) (4.18.1)

Риск развития онкологических заболеваний

Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам

Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.79.27)

Синдром множнественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.4)

Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.)(4.53.1 и 4.25.1 - отцовство, 4.53.2 и 4.25.1 - материнство)

Установление отцовства при бесспорном родстве матери (3 чел.)(4.52.1)

Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих различных биологических матерей, по маркерам Х - хромосомы (2 чел) (4.21.2.1)

Установление родства предполагаемых тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.)(4.26.1.3)

Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интегрин, ITGB3-b интегрин, MTHFR, MTRR, MTR

Поиск микроделеций Y - хромосомы (13 маркеров)